磷脂酶A2(PLA2)試劑盒                            

產(chǎn)品名稱： 磷脂酶A2(PLA2)試劑盒                            

規(guī)格：50管/24樣                            

用途：用于磷脂酶A2(PLA2)的檢測                            

檢測方法：可見分光光度法                            

儲存條件：請參照說明書                            

南京信帆生物對質(zhì)量的控制涵蓋生物試劑、放行、市場質(zhì)量反饋的全過程，包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間過程及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法的建立、取樣、檢驗和產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和市場不良反饋樣品的復(fù)核等工作，確保產(chǎn)品品質(zhì)。信帆生物致力于追求企業(yè)的發(fā)展，以創(chuàng)新為根本，不斷優(yōu)化運作，為每一位科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和更熱情的服務(wù)。

磷脂酶A2                            

"高能鍵:在標(biāo)準(zhǔn)條件下水解時釋放的自由能大于30.5KJ/mol的化學(xué)鍵稱為高能鍵,常表示為‘‘~”。

ATP的生成方式:底物水平磷酸化和氧化磷酸化

底物水平磷酸化:在分解代謝過程中,底物因脫氫、脫水等作用而使能量在分子內(nèi)部重新分布,生成高能磷酸化合物,然后將高能基團轉(zhuǎn)移給ADP生成ATP 的過程。

氧化磷酸化:在生物氧化過程中,代謝物脫下的氫/電子經(jīng)呼吸鏈氧化生成水時,釋放的能量能夠偶聯(lián)ADP磷酸化,生成ATP,又稱為偶聯(lián)磷酸化。(是體內(nèi)主要的產(chǎn)能方式)

氧化磷酸化偶聯(lián)部位:復(fù)合體Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ                                                            推測偶聯(lián)部位的依據(jù):

①磷/氧比值:每消耗1摩爾氧原子所消耗的無機磷摩爾數(shù),即:合成ATP的摩爾數(shù)。第壹個部位在NADH和Q之間,第二個在Q和Cyt c之間,第三個在Cyt c 和½O2之間

②自由能變化:三個階段分別為0.27V、0.22V、0.53V→52.1、40.5、102、3KJ/mol

氧化磷酸化偶聯(lián)機制:化學(xué)滲透理論:電子經(jīng)呼吸鏈傳遞時,可將質(zhì)子(H+)從線粒體內(nèi)膜的基質(zhì)側(cè)泵到內(nèi)膜胞漿側(cè),產(chǎn)生膜內(nèi)外質(zhì)子電化學(xué)梯度,儲存能量。當(dāng)質(zhì)子順濃度梯度回流時驅(qū)動ADP與Pi生成ATP。                                                                              ATP合酶包括F0和F1兩部分。H+順梯度經(jīng)過F回到基質(zhì)時將能量提供給F1,F1利用離子轉(zhuǎn)移的能量合成ATP                                                                             影響氧化磷酸化的因素:

①抑制劑:(1)呼吸鏈抑制劑:阻斷呼吸鏈中某些部位電子傳遞(2)解偶聯(lián)劑:使氧化與磷酸化偶聯(lián)過程脫離。如:*酚,解偶聯(lián)蛋白(3)氧化磷酸化抑制劑:對電子傳遞及ADP磷酸化均有抑制作用。如:寡霉素

②ADP的調(diào)節(jié)作用:氧化磷酸化的速度主要受ADP的調(diào)節(jié)。

③甲狀腺激素:甲狀腺激素可誘導(dǎo)細(xì)胞膜上Na+,K+–ATP酶的合成,亦可促進(jìn)解偶聯(lián)蛋白基因表達(dá)。

④線粒體DNA突變:突變直接影響氧化磷酸化過程,使ATP生成減少、細(xì)胞功能下降而致病。

19.肌肉和腦組織中,ATP將高能磷酸轉(zhuǎn)移給肌酸生成磷酸肌酸,磷酸肌酸是ATP 的儲存形式。

胞漿中NADH必須經(jīng)一定轉(zhuǎn)運機制進(jìn)入線粒體,再經(jīng)呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化其進(jìn)入呼吸鏈的兩種機制:3-磷酸甘油穿梭,終生成2個ATP。蘋果酸-天冬氨酸穿梭,經(jīng)NADH呼吸鏈生成3個ATP。"                            

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